Le développement de produits nouveaux et innovants est essentiel à un lancement sur le marché. Grâce à notre expertise, nous sommes dans une excellente position pour vous soutenir. Notre équipe R&D se concentre sur les dernières technologies et innovations. Nous pouvons ainsi toujours vous proposer la solution la mieux adaptée.

Pour répondre à vos besoins en garantissant un service « sur mesure » PHARMAVERA vous propose des solutions en Full-Service dans un cadre ponctuel ou régulier en matière de développement de vos projets selon un cahier des charges établi. PHARMAVERA prend en charge l’ensemble du processus développement : de la phase de conception jusqu’au produit fini… L’ensemble de nos équipes se mobilise pour vous conseiller sur le choix des matières premières, de la formulation à la règlementation et de son packaging (primaire et secondaire). PHARMAVERA dispose des capacités humaines et matérielles pour vous garantir l’excellence de la qualité de vos produits dans le respect d’une parfaite confidentialité. Notre ambition première est d’apporter des réponses pertinentes aux besoins de nos clients.

Contrôles de qualité pour matières premières, substances actives et produits finis. Le contrôle de vos matières premières et de vos substances actives assure la qualité de vos produits. Les tests de laboratoires font partie intégrante des bonnes pratiques de fabrication (BPF), et les exigences qui s’y rapportent sont décrites dans les règlementations BPF. Les contrôles se font suivant les directives de la pharmacopée européenne. Vous pourrez confier à un interlocuteur unique vos contrôles chimiques et microbiologiques et recevoir auprès de lui des conseils professionnels et un service compétent. Le portefeuille complet de notre laboratoire nous permet aujourd’hui de proposer presque tous les tests prescrits, Ceci inclut des tests chimiques, spectroscopiques, chromatographiques, galéniques et microbiologiques, qui sont réalisés dans des unités de laboratoires spécialisées. Contrôles de qualité des produits et tests de libération. =>Vérification de la qualité de vos produits et de vos médicaments.

L’objectif des études de stabilité est de découvrir comment un produit pharmaceutique ou une substance active se modifie dans des conditions données (température, humidité de l’air, lumière) pendant une période déterminée. Les résultats détermineront entre autres la durée de vie et les conditions de stockage recommandées d’une substance active ou d’un médicament. Chaque étude de stabilité est en quelque sorte réalisée sur mesure. En fonction du produit et de la phase du projet, vous avez besoin d’une gamme de services adaptée à votre entreprise, en termes de conditions climatiques comme de tests physiques,chimiques et microbiologique

Les analyses microbiologiques de substances pharmaceutiques pour la fabrication de produits finaux sont prescrites par les pharmacopées des différents marchés (Ph.Eur., USP, JP). Elles doivent être effectuées par un laboratoire accrédité BPF. En tant que laboratoire accrédité BPF, nous vous offrons un conseil complet dans le domaine de la microbiologie et de la surveillance de l’hygiène. Si vous voulez savoir quels examens il faudrait effectuer et comment les interpréter, nous serons à votre service.

L’eau occupe un rôle central dans la production pharmaceutique. L’eau pharmaceutique répond à de hautes exigences de qualité, que ce soit en tant que composant de produits ou lors des besoins de la production. Les contrôles qualité physico-chimique et microbiologiques sont essentiels pour une production conforme aux BPF prescrites par la loi. En tant que laboratoire accrédité BPF, nous analysons pour vous l’eau de toutes les catégories de qualité selon les méthodes récentes de la pharmacopée.